2025 ESMO：信达生物将公布信迪利单抗联合呋喹替尼用于治疗晚期肾细胞癌FRUSICA-2注册研究数据

2025年10月15日，信达生物制药集团公布信迪利单抗联合呋喹替尼用于治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的FRUSICA-2注册研究结果，该结果将于10月17日在2025 ESMO年会上公布。此项III期随机、开放标签、阳性对照研究，共234位患者参与，中位随访16.6个月。结果显示，联合疗法盲态独立中心阅片评估的中位PFS为22.2个月，优于对照组的6.9个月，ORR分别为60.5%对比24.3%，中位DoR分别为23.7个月对比11.3个月。联合疗法安全性可耐受，3级或以上TEAE发生率为71.4%。研究主要研究者叶定伟教授表示，该联合疗法有望成为晚期肾细胞癌患者有价值的新治疗选择。