魁特迪生物注射用QD202启动II期临床，适应症为急性缺血性卒中

上海魁特迪生物科技有限公司评价注射用QD202在接受溶栓治疗的急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验已启动，登记号CTR20253923，首次公示于2025年10月15日。该药物为粉针剂，用法为稀释后静脉输注，连续用药5天。试验主要目的为评价QD202静脉输注后的安全性和耐受性，次要目的包括初步疗效、药代动力学特征，探索性目的为评价脑梗死体积变化。主要终点指标包括不良事件、SAE发生率等，次要终点指标包括有效性指标及血药浓度等。目前试验进行中，尚未招募，目标入组120人。