湃芮生物SS-001软膏启动II期临床，适应症为化疗药物导致的手足综合征

苏州湃芮生物科技有限公司评价SS-001软膏在化疗药物导致的手足综合征（HFS）患者中安全性和有效性的Ⅱ期临床试验已启动，登记号CTR20254038，首次公示日期为2025年10月16日。该软膏剂型为软膏剂，每日2次，用药4-8周，主要评价其有效性，次要评价安全性。HFS是化疗常见副反应，严重时影响患者生活质量。试验主要终点指标包括治疗4周后HFS恢复到1级或以下的患者比例等，次要终点指标包括治疗2、6、8周后HFS恢复到1级或以下的患者比例等。目前试验状态为进行中，目标入组80人。风险提示：本文信息仅供参考，具体以公司公告为准。