近日,国家卫健委临床检验中心公布《2025年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价》结果,华大基因参评的天津、武汉、黑龙江三地医检所均满分通过。这印证了其在实验室管理与质量控制上的规范性和可靠性。ctDNA作为液体活检关键技术,在肿瘤早期筛查等方面潜力巨大,本次质评旨在评估实验室检测能力与规范性,选用样本涵盖多基因各类变异,且变异频率低至0.45%,要求实验室具备准确检测低频突变的能力。华大基因自2013年起已通过超700次考核,此次满分通过,展示了其稳定可靠的质量管理体系。参评产品华泛安®实体瘤用药基因检测产品,覆盖816个基因,满足六大临床需求。