2025 ASN泰它西普治疗IgA肾病中国III期临床研究入选“最新突破性口头报告”

2025年10月18日，荣昌生物宣布其自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普，用于治疗IgA肾病的中国Ⅲ期临床研究数据，将以“最新突破性口头报告”形式在2025年美国肾脏病学会（ASN）年会上发布，会议11月5日至9日在美国休斯顿举行，该报告时间为11月9日00:45-01:00（北京时间）。此前，泰它西普治疗IgA肾病的国内Ⅲ期临床研究A阶段已达主要终点，与安慰剂组相比，泰它西普组患者治疗39周时24小时尿蛋白肌酐比值降低55%，且耐受性和安全性良好。10月14日，泰它西普用于治疗原发性IgA肾病适应症的上市申请已获CDE受理并纳入优先审评。IgA肾病负担大但疗法稀缺，泰它西普有望助力治疗。