ESMO 2025：疾病风险降低86%，国产首个治疗用靶向核药III期临床数据公布

10月17日至21日，2025年ESMO大会在德国柏林召开，先通医药自主开发的放射性核素治疗药物XTR008的中国III期临床研究成果以口头报告形式公布。这是国产首个发布III期临床数据的治疗用放射性核素偶联药物，研究入选ESMO最新突破性摘要，同步发表于顶级期刊。该研究是全球首个针对标准剂量长效生长抑素类似物治疗失败的胃肠胰腺神经内分泌瘤开展的PRRT III期临床研究，结果显示，XTR008组中位无进展生存期达24.77个月，显著优于对照组的5.78个月，疾病进展风险降低86%，客观缓解率、疾病控制率也远优于对照组。XTR008具备显著临床潜力，且单药治疗安全性良好，其上市申请已获受理，预期2026年获批上市。