ESMO 2025大会上ADC领域研究成果集中发布,本文聚焦三家创新药企业,剖析其竞逐ADC赛道的模式。以BMS的iza-bren为例,其为BMS与西雅图免疫公司合作开发的EGFR×HER3双特异性抗体ADC药物,具有“同类首创”潜力。2025年ESMO大会上,BMS首次公布其全球I期临床试验数据,此前FDA已基于多地临床试验数据,认定其为针对EGFR突变非小细胞肺癌的突破性疗法。BMS披露的临床数据显示,20位接受2.5 mg/kg剂量的晚期实体瘤患者中,cORR达55%,中位PFS为5.4个月,且安全性可控。考虑到EGFR突变在NSCLC患者中占比高,iza-bren若后期试验持续展现优异疗效与可控安全性,商业化前景广阔。