华东医药控股子公司道尔生物DR10624重度高甘油三酯血症美国IND获FDA批准

华东医药控股子公司道尔生物自主研发的全球首创长效三特异性激动剂DR10624注射液，获美国FDA批准在美国开展针对重度高甘油三酯血症的临床试验。DR10624靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R，已完成SHTG的Ⅱ期临床研究并获阳性结果。此前，新西兰Ⅰb/Ⅱa期临床研究显示，其治疗肥胖合并高甘油三酯血症时，肝脏脂肪降低最高达89%，甘油三酯降幅超70%。2025年，DR10624-201研究结果入选美国心脏协会科学年会最新突破性研究，并被列为心脏代谢疾病药物开创性临床试验。此外，其另一项Ⅱ期临床研究于2025年4月完成首例受试者入组，且用于2型糖尿病等适应症的中国临床试验申请也已获批。