系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病,其疼痛机制不仅涉及经典的炎症反应(Type 1),还包括神经免疫相互作用导致的广泛疼痛、疲劳和认知障碍(Type 2)。最新研究提出了“Type 1/Type 2”双模型理论,强调痛觉可塑性在SLE疼痛中的核心作用。Type 1症状对激素与免疫抑制剂反应良好,而Type 2症状则对传统抗炎治疗效果不佳。此外,约30%的SLE患者符合纤维肌痛诊断标准,提示两者在神经免疫机制上高度重叠。临床评估需结合多种工具,包括2019年EULAR/ACR分类标准,以更精准地区分不同类型的疼痛并优化治疗策略,最终改善患者的生活质量。