宜明昂科珀维拉芙普α(IMM2510)联合替达派西普(IMM01)治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床研究完成首例受试者给药

2025年10月23日，宜明昂科宣布其自主研发的VEGF×PD-L1双特异性抗体珀维拉芙普α（IMM2510）联合替达派西普（IMM01）治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床研究完成首例受试者给药。替达派西普是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白，与其它抗肿瘤药联用时有强大协同作用；IMM2510基于“mAb-Trap”技术平台研发，通过多重机制发挥抗肿瘤作用。临床前研究显示二者联合有显著协同疗效。此次试验旨在评估联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性等，计划招募104名受试者，分五个队列。公司创始人田文志博士称这是重要里程碑，未来将继续推进研究。