国内第三个，蓝马医疗TIL疗法进入关键性II期阶段

2025年10月23日，蓝马医疗宣布其自主研发的TIL疗法LM103注射液进入关键性II期临床研究，这是首个单药治疗恶性黑色素瘤无需联合PD1等抗肿瘤药物就进入关键性II期的TIL疗法，也是国内第三个进入此阶段的TIL疗法。在2025年ASCO年会上，北京大学肿瘤医院郭军教授团队报告了LM103的I期临床研究结果，该研究评估了LM103单药在经标准治疗失败的亚洲转移性黑色素瘤患者中的安全性、可行性及疗效。数据显示，12例患者中，推荐剂量组客观缓解率（ORR）达50%，特定剂量亚组疾病控制率（DCR）达100%，且中位无进展生存期（PFS）非常长，最长已超12个月。