2025年10月28日,美国骨科巨头Zimmer Biomet宣布其碘处理全髋关节置换系统获FDA突破性器械认定,这是全球首个采用碘表面处理技术的全髋关节系统,也是该公司首个获此认定的产品。该系统将碘技术集成于iTaperloc Complete与iG7髋关节系统中,通过在植入物表面形成可控释放的碘涂层,抑制细菌黏附,降低术后假体周围感染发生率,为高感染风险患者提供更安全的关节置换方案。此前,该技术已获日本药监机构批准,成为全球首个获上市许可的碘技术骨科植入物,此次获FDA认定,有望尽快进入美国市场,开启关节植入物抗感染新纪元。