普洛药业子公司获得左卡尼汀注射液药品注册证书

普洛药业(000739.SZ)发布公告，其控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司已获得国家药品监督管理局签发的左卡尼汀注射液《药品注册证书》。左卡尼汀注射液主要用于治疗慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏所引发的一系列并发症状，包括心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症、低血压和透析中肌痉挛等。据相关数据，左卡尼汀注射液在2024年度中国院内市场的规模达到1.03亿支，销售金额高达9.65亿元。截至公告披露，该药品的累计研发投入为376.29万元人民币。