ADC再添新成员，Mol Cancer最新综述揭示ADC未来方向

2025年10月30日，国家药品监督管理局批准乐普生物的维贝科妥塔单抗（MRG003）上市，用于治疗复发/转移性鼻咽癌。作为靶向EGFR的抗体-药物偶联物（ADC），MRG003的获批标志着中国在ADC药物研发上的重要进展。11月3日，香港中文大学康伟教授团队在《Molecular Cancer》发表综述，系统阐述了ADC药物的现状与未来。ADC由单克隆抗体、连接子和细胞毒性载荷组成，通过精准靶向肿瘤细胞并释放高效细胞毒性药物来杀伤肿瘤。截至2025年，FDA已批准15款ADC药物，覆盖超过15种肿瘤亚型，全球有超过1300项临床试验正在进行。德鲁替康是首款获批用于HER2低表达乳腺癌的ADC，其疗效显著优于传统治疗。新兴靶点如HER3、B7-H3、CEACAM5等成为研究热点。ADC与免疫检查点抑制剂、靶向药物、化疗的联合策略显示出增强疗效的潜力。尽管取得进展，但ADC领域仍面临理想靶点稀缺等挑战。