Emory大学Chahroudi等人在《Science Translational Medicine》上发表的研究,通过SHIV感染的幼年恒河猴模型,系统阐述了治疗后病毒控制(PTC)的免疫和代谢机制。研究发现极早期抗逆转录病毒治疗(ART)对于实现PTC至关重要,并识别出至少5个与病毒反弹时间和PTC潜能高度相关的生物标志物。这些生物标志物包括mTOR信号通路、胆汁酸代谢下调以及TGF-β信号上调,它们在维持病毒潜伏和实现病毒控制中发挥关键作用。研究还表明,早期治疗组(ET)的动物在停止ART后的病毒反弹时间显著延长,达到84天,而中期和晚期治疗组(MT/LT)的反弹时间仅为17-18天。此外,40%的早期治疗动物实现了完全病毒抑制。这些发现为开发风险分层下的治疗中断方案和设计靶向性HIV治愈策略提供了重要的理论依据和可评估的生物标志物体系。