针对难治性高血压，阿斯利康小分子新药3期临床结果公布

11月11日，阿斯利康宣布Bax24 3期试验阳性完整结果，其新药baxdrostat在12周时使难治性高血压患者24小时平均收缩压显著降低，降幅达14.0 mmHg（安慰剂校正后），且疗效在24小时周期内均有体现，包括清晨时段。该药在多个关键次要终点上也表现优异，如夜间动态平均收缩压和坐位收缩压均显著降低。此外，逾70%接受baxdrostat治疗的患者24小时平均收缩压＜130mmHg，达到指南推荐目标。研究证明baxdrostat可显著改善难治性高血压患者24小时及夜间血压，Bax24试验数据将与全球监管机构共享。