埃万妥单抗联合兰泽替尼获批用于EGFR突变晚期NSCLC一线治疗，中位总生存期预计超4年

埃万妥单抗联合兰泽替尼方案已正式获NMPA批准，成为针对中国EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗新增选择。该方案的中位总生存期预计超过4年，为患者提供了更长的生存预期。相关研究已在权威医学期刊《新英格兰医学杂志》发表，并在2023年ESMO亚洲大会、2025年ELCC会议上进行了亚组分析和最终总生存期数据的公布。此外，该治疗方案也已被纳入NCCN临床实践指南（非小细胞肺癌版，2025年7.2版）及中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南（2025年）中，进一步确认了其在临床实践中的重要地位。