全球首创口服小分子GST-HG131 II期数据突破，离乙肝“临床治愈”更近一步

11月10日，广生堂药业自主研发的“乙肝临床治愈登峰计划”核心药物GST-HG131的II期研究数据，在美国肝病研究协会年会上以最新突破摘要形式发布，标志国际学术界对其临床价值的高度认可。作为全球首个完成II期临床的口服HBsAg抑制剂，GST-HG131用药便捷，其II期数据显示，病人服用12周后血清表面抗原值平均降低0.9 log IU/ml，三个月内76.5%患者抗原水平降至100 IU/ml以下，对改善乙肝病人长期预后意义重大。广生堂通过GST-HG131联合GST-HG141的双重机制，挑战乙肝临床治愈，该联合方案已被纳入国家试点项目，展现了广生堂在乙肝治疗领域的全方位布局。