慢性乙型肝炎(CHB)的功能性治愈是全球肝病领域的核心挑战。现有核苷类药物虽能抑制病毒复制,但难以清除病毒cccDNA及HBsAg,无法实现停药后持续应答。AusperBio公司研发的非偶联反义寡核苷酸(ASO)药物AHB-137在2025年美国肝病年会上公布了2a/2b期临床数据,显示在HBeAg阴性CHB患者中,300mg剂量组完全应答率达75%,停药48周后仍有26.6%的患者保持HBsAg与HBV DNA双阴状态。与同类药物相比,AHB-137在体内外活性、临床应答率及维持效果上均展现显著优势。目前该药物已启动3期临床试验,有望成为推动CHB功能性治愈的重要候选药物。慢性乙肝治疗现状表明,尽管核苷类似物能有效抑制HBV复制,但无法清除cccDNA和降低HBsAg水平,导致患者需长期服药且停药后易反弹。反义寡核苷酸(ASO)药物通过直接靶向病毒基因组,降低HBsAg,被视为实现CHB功能性治愈的关键方向之一。