全球首创、靶向AURKA、降解MYC，美迪西助力合作伙伴信诺维口服蛋白降解剂XNW34017获批临床

11月8日，信诺维医药宣布自主研发的口服蛋白降解剂XNW34017获批开展临床试验，即将启动在晚期实体瘤患者中的I期研究。XNW34017是全球首创、靶向AURKA并同时降解MYC的口服蛋白降解剂，源自信诺维新一代靶向蛋白降解（TPD）平台，临床前研究显示其在多种恶性肿瘤中具优异治疗潜力。该平台旨在解锁“不可成药”靶点，开发高选择性、高口服活性的蛋白降解剂，拓宽癌症患者治疗选择。美迪西作为合作伙伴，为XNW34017提供了符合GLP标准的体内外药代、安评试验服务。此外，美迪西PROTAC药物研发服务平台可提供一站式临床前研究服务，已助力6个PROTAC药物获批临床，期待XNW34017后续临床试验取得积极成果。