安炎达医药申报的1类新药MAX-001胶囊获临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤。美迪西为其提供符合GLP标准的药代、安评试验服务,支持其快速进入临床。MAX-001胶囊作为新一代高选择性COX-2抑制剂,有望应用于泛瘤种治疗,在关键理化/药化参数上显著优于老一代COX-2抑制剂,是全球唯一具备此潜力的选择性COX-2抑制剂,体现了安炎达医药在肿瘤免疫领域的创新能力。美迪西作为一站式生物医药临床前研发服务平台,已建立510多种肿瘤药效评价模型,可提供一站式临床前评价方案,已助力588件药物通过审批进入临床试验。美迪西祝贺MAX-001胶囊获批临床,期待其早日惠及患者,并将继续为创新药物研发赋能。