美国Wistar研究所的科学家团队在《Nature Communications》上发表了一项关于HIV感染者加速衰老机制的重要研究。该研究表明,即使在接受抗逆转录病毒治疗(ART)且病毒载量得到良好控制的情况下,HIV感染者仍表现出加速的生理性衰老现象,如心血管疾病、肾功能损伤、骨质疏松及神经系统退行性变化等。研究通过系统性血清糖组学分析发现,免疫球蛋白G(IgG)的N-糖基化修饰在HIV感染与加速衰老之间可能起到关键作用。这一发现不仅为理解HIV相关慢性炎症和免疫衰老提供了重要机制线索,还提出了新的衰老分子标志物。此前的研究已表明,HIV感染者体内的炎症因子水平持续高于健康人群,并与多种非艾滋病性并发症有关。然而,具体如何通过分子层面参与衰老过程的加速一直缺乏确切证据,此次研究填补了这一空白。