2025ESMO FURMO-003研究，伏美替尼治疗EGFR20ins最新数据公布

FURMO-003研究是II期、多中心、开放标签研究，评估伏美替尼240mg用于既往接受过含铂化疗的EGFR Ex20ins突变局部晚期/转移性NSCLC患者的疗效和安全性。研究纳入71例患者，22.5%存在CNS转移，均接受伏美替尼240mg QD治疗，直至疾病进展或不可耐受毒性，主要终点为BICR确认的cORR，次要终点包括DoR、PFS、OS和安全性。初步1b期临床研究（FAVOUR）已表明伏美替尼在240mg/天剂量下对Ex20Ins NSCLC患者有显著且持久的抗肿瘤疗效，且安全性良好。2025ESMO会议公布的数据显示，患者最佳ORR为51.4%，cORR为44.3%，中位PFS达8.3个月，中位OS达21.2个月，在近环、远环和螺旋状Ex20Ins突变中均观察到缓解。