华东医药CDH17 ADC创新药HDM2017顺利完成中国I期临床试验首例受试者给药

2025年11月18日，华东医药全资子公司中美华东研发的注射用HDM2017（CDH17-ADC）在北京肿瘤医院完成中国I期临床试验首例受试者给药，旨在评价其在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性等。HDM2017是拥有全球知识产权的1类生物新药，为靶向CDH17的新型ADC药物，CDH17在消化道恶性肿瘤中过表达，是理想靶点。HDM2017通过靶向作用及旁观者效应发挥抗肿瘤作用，临床前研究显示其具有良好的成药性、安全性和有效性。此前，该药物临床试验申请已获国家药监局及美国食品药品监督管理局批准。此次国内I期临床试验首例受试者入组是重要里程碑，公司将继续推进其临床开发及注册工作。