MRD评估中,定性指标存在临床局限性,双维评估模型更科学全面。桐树基因“诊心安-MRD”率先突破,引入ctDNA定量指标hGE,建立双维评估体系,更早、更准区分复发危险等级,助临床实施个体化管理,提升患者生存获益。其依托四大底层创新技术,提升ctDNA检测灵敏度与特异性,降低“假阴性”风险,研究成果发表于《Lancet Respir Med》,获国际认可。该产品屡获殊荣,成为肿瘤液体活检领域技术引领者与MRD检测优先选择。桐树基因作为肿瘤精准分子诊断高科技企业,已成为国内肿瘤液体活检基因科技引领者,推出“诊心安”ctDNA核心技术系统化解决方案,坚持“创新•为肿瘤患者创造价值”宗旨。