强生口服多肽新药在中国拟纳入优先审评，治疗银屑病

中国国家药监局药品审评中心公示，强生申报的1类新药icotrokinra拟纳入优先审评，用于治疗适合接受系统性治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人及12岁以上儿童患者。该药是一款靶向口服多肽，能选择性阻断IL-23R，IL-23在中重度斑块状银屑病致病性T细胞活化中起关键作用。Icotrokinra可高亲和力结合IL-23R，强效抑制IL-23信号转导。今年7月，强生已向美国FDA递交新药申请，11月，《新英格兰医学杂志》发表其3期临床试验结果，684名患者以2:1比例分组，分别接受每日一次200mg的icotrokinra或安慰剂治疗，16周时，icotrokinra组65%患者实现IGA 0/1应答，50%实现PASI 90应答，均显著高于安慰剂组。