OptiTROP-Lung03和OptiTROP-Lung04研究分别评估了芦康沙妥珠单抗在EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效与安全性。OptiTROP-Lung03研究对比了芦康沙妥珠单抗与多西他赛,而OptiTROP-Lung04研究则将芦康沙妥珠单抗单药治疗与培美曲塞联合铂类化疗进行了比较。2025ESMO会议报道了这些研究的数据。结果显示,芦康沙妥珠单抗显著提高了患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。具体而言,在OptiTROP-Lung04研究中,芦康沙妥珠单抗组的中位PFS为8.3个月,化疗组为4.3个月,疾病进展或死亡风险降低了51%。此外,芦康沙妥珠单抗组的OS未达到,而化疗组为17.4个月,死亡风险降低了40%。客观缓解率(ORR)也显著提高,芦康沙妥珠单抗组为60.6%,化疗组为43.1%。这些结果表明,芦康沙妥珠单抗在EGFR靶向耐药的NSCLC患者中具有显著的治疗优势。