Canon Medical Systems旗下超声诊断设备类产品获FDA批准，注册证号为K252074

产品名称：Aplio i900, Aplio i800 and Aplio i700 Software V9.0 Diagnostic Ultrasound System，
所属单位：Canon Medical Systems，
产品类型：超声诊断设备，
产品详情：Aplio i900, Aplio i800 and Aplio i700 Software V9.0 Diagnostic Ultrasound System均为移动式超声诊断系统。这些系统属于第 3 类医疗器械（Track 3 devices），可适配多种探头，包括线阵平探头、凸阵探头和扇扫探头，探头频率范围约为 2 兆赫兹（MHz）至 33 兆赫兹（MHz）。
审批机构：FDA，
证件类型：二类，
注册证编号：K252074，
获批时间：2025-10-31