siRNA疗法定价出炉，年费6万美元，仅为对手十分之一，将引市场重新洗牌

2025年11月18日，箭头制药宣布其siRNA药物REDEMPLO®（plozasiran）获FDA批准，用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者，是首款且唯一获FDA批准用于FCS的RNAi疗法，患者每三个月接受一次皮下注射，定价为每年6万美元，仅为竞争对手Ionis Pharmaceuticals的Olezarsen（年定价59.5万美元）的十分之一，预示着罕见血脂代谢疾病治疗领域竞争加剧。2025年8月，赛诺菲与箭头制药子公司维亚臻签署协议，获得plozasiran在大中华区的开发和商业化权，维亚臻将获1.3亿美元预付款及至多2.65亿美元额外里程碑付款。作为首个商业化产品，plozasiran采取“由小到大”的商业化策略，定价颠覆市场，或加速医保覆盖，为抢占市场份额的关键。