口服司美格鲁肽对阿尔茨海默病无疗效，面对AD研发黑洞，恒瑞、康方等仍入局

11月24日，诺和诺德公布口服司美格鲁肽针对早期阿尔茨海默病（AD）的III期临床试验结果，显示其未能证实减缓AD进展优于安慰剂，虽改善了相关生物标志物，但未转化为疾病进展延迟，一年扩展期将被终止。诺和诺德表示，尽管司美格鲁肽在延缓AD进展方面未显示出疗效，但支持其的广泛证据体系继续为2型糖尿病、肥胖及相关合并症患者带来获益。消息公布后，诺和诺德股价下跌。WHO数据显示，2023年全球AD患者已超5500万，中国患者约983万，预计2030年将突破1900万。AD是新药失败率最高的细分赛道之一，目前治疗手段有限，现有Aβ靶向药物虽可减缓疾病进展，但存在严重副作用风险。