宜明昂科阿沐瑞芙普α(IMM0306)III期临床研究方案获CDE许可加速治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤新药研发进程

2025年11月27日，宜明昂科宣布，其自主研发的全球首款进入临床阶段的CD47xCD20双靶点特异性分子阿沐瑞芙普α（IMM0306）联合来那度胺治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的III期临床研究方案获CDE许可。该药物在早期临床研究中已展现良好安全性与显著疗效，有望改变复发/难治性滤泡性淋巴瘤临床治疗格局。II期研究为后续III期奠定了基础，公司计划在III期中进一步验证其疗效和安全性。此外，在自身免疫疾病领域，IMM0306治疗系统性红斑狼疮（SLE）的Ib/II期临床研究也取得重要突破，在降低疾病活动度指标及改善生物标志物方面取得积极结果，1.6mg/kg剂量组试验正在推进中。