何金汗教授团队在《Diabetes》期刊上发表的研究揭示了G蛋白偶联胆汁酸受体TGR5在脂肪组织中的关键作用,通过调控脂联素分泌影响肝脏脂质代谢。研究发现,在禁食和高脂饮食条件下,白色脂肪组织中TGR5的表达显著上调;脂肪细胞特异性TGR5敲除小鼠表现出更严重的肝脏脂肪变性和脂肪酸氧化功能受损,并伴有血清脂联素水平下降。进一步实验证实,血清脂联素水平降低会抑制肝脏脂肪酸氧化,加剧脂质蓄积,导致肝脏脂质代谢紊乱。恢复循环脂联素水平则可逆转这些异常。该研究为治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病提供了新的靶点和策略。研究成果得到了国家自然科学基金、四川省科技厅等资助。