海军军医大学缪朝玉教授团队综述了自组装心脏类器官技术及其应用。自2021年首次报道以来,基于人多能干细胞(hPSCs)自组织特性分化形成的自组装心脏类器官迅速发展,其核心优势在于对外部干预依赖低,通过特定生长因子和内在信号通路实现自我发展,能够精准再现心脏发育过程。这些类器官在药物安全性评估、先天性和获得性心脏病治疗、人源化心脏疾病模型开发及再生医学研究方面展现出巨大潜力。研究表明,通过对中胚层祖细胞在不同时间点对相同信号或在同一时间点对不同信号的调控,可诱导出多种心源性细胞类型和特异性结构。通过添加心外膜聚集体或视黄酸等刺激因子,可促进心外膜类器官的形成;引入GSK-3或Wnt信号通路调控,或共培养血管球和心肌细胞,可实现血管化类心脏的构建。此外,与其他胚层或器官共培养有助于更精确模拟胚胎发育过程。尽管已取得显著进展,但在完全再现心脏发育过程及构建与真实心脏功能一致的模型方面仍面临挑战。随着生物材料、组织工程、光遗传学及器官芯片等技术的发展,自组装心脏类器官正加速从基础研究向临床转化应用迈进。该综述发表于《药学学报》英文刊2025年第11期。