AI从头设计、双效PROTAC来了，英矽智能Nature子刊发表突破成果

2025年11月28日，英矽智能团队在Nature Communications杂志发表最新突破成果。利用生成式化学平台Chemistry42，研究团队设计出了靶向PKMYT1、具有同类最佳潜力的新型PROTAC分子D16-M1P2。该分子采用双重作用机制——一方面可诱导PKMYT1降解，另一方面直接抑制其激酶活性。这种“双重”策略有望克服现有抑制剂选择性差、易耐药等缺陷，同时靶向PKMYT1的催化与非催化功能，展现出更持久、强效的疗效潜力。PROTAC是一类新型双功能分子，通常由三个基本部分构成：能够结合目标蛋白 (POI) 的配体、募集 E3 泛素连接酶的配体、以及连接上述两者的连接子。PROTAC通过招募人体细胞内固有的蛋白质降解系统，实现对疾病发生发展关键蛋白的选择性、可控性降解。该机制有望突破小分子抑制剂“不可成药”靶点的开发瓶颈，并为应对临床上的获得性耐药等难题提供新思路。目前，全球进展最快的PROTAC项目已递交上市申请。