前列腺癌发病与遗传等因素有关,早期确诊预后较好,但我国70%新发病例确诊时已局部晚期或广泛转移,预后差。研究发现,携带同源重组修复(HRR)基因突变的前列腺癌患者能从PARP抑制剂治疗中获益,CSCO诊疗指南推荐所有前列腺癌患者进行基因检测和液体活检,以制定治疗决策和提供遗传咨询,推荐转移性前列腺癌患者进行多种相关基因检测,对局限性前列腺癌患者行其他相关基因检测,同时推荐高危等患者进行遗传性突变检测。此外,NCCN指南及国内专家共识也有相应推荐。HRR基因突变可指导靶向治疗,FDA已批准奥拉帕利、Talazoparib相关疗法用于HRR基因突变的mCRPC患者。