初冬国产创新药领域进展不断,复星医药、信立泰等多家药企公布临床进展,覆盖多重大疾病领域,彰显国内药企自主研发硬实力。12月3日前后,复星医药控股子公司获同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验,该药为自主研发口服小分子创新药,可特异性抑制ATR激酶活性,截至目前临床前研究表现良好,全球尚无同靶点产品获批上市,现阶段累计研发投入约0.44亿元;信立泰自主研发的创新小分子药物SAL0140片获准开展治疗慢性肾脏病临床试验,拟开发适应症包括未控制高血压等;亚虹医药APL-1401治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的Ⅰb期临床试验结果入选欧洲结直肠大会;石药集团化药1类新药获美国FDA批准在美国开展临床试验。