“合成致死”靶点，复星医药在研抗肿瘤新药获批临床

12月3日，复星医药宣布其研发的小分子创新药FXS0887在中国获批临床，拟定适应症为晚期恶性实体瘤，拟于条件具备后开展1期临床试验。FXS0887为口服药物，可特异性抑制ATR激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，抑制肿瘤细胞恶性增殖。临床前研究显示，该新药在多种肿瘤模型中抗肿瘤活性良好，脱靶风险小，安全性佳。ATR被视为继PARP后极具希望的“合成致死”靶点，在ATM缺失的肿瘤细胞中，ATR抑制剂可产生合成致死效应，且不影响正常细胞，还能与PARP抑制剂联合增强治疗敏感性。