为何部分重症肌无力久治不愈？IgM作为“第二元凶”首次被证实

近期研究发现，重症肌无力（MG）的致病机制中，除了常见的IgG抗体外，IgM抗体也被证实为“第二元凶”。一种名为S-1117的新型蛋白酶能够选择性地降解IgG抗体，从而抑制免疫攻击。对于主要由IgM驱动的患者，仅降解IgM即可完全阻断补体攻击；而对于IgG与IgM双重参与的患者，则需要同时靶向两者才能实现完整的免疫控制。此外，研究人员还评估了S-1117这种适用于慢性应用的全IgG蛋白酶，结果显示其在体外测试中能够高效切除总IgG和抗原特异性自身抗体的Fcγ片段，显示出潜在的治疗前景。这些发现为MG及其他自身免疫性疾病的治疗提供了新的思路。