2025年12月5日,百奥赛图宣布其合作伙伴IDEAYA获美国FDA批准,推进同类首创B7H3/PTK7双抗ADC项目I期临床试验,预计2026年第一季度开始患者入组,评估B7H3和PTK7共表达的实体瘤类型。IDE034是百奥赛图自主开发的双靶点B7H3/PTK7 TOP1 ADC,2024年7月百奥赛图以4亿美元将其授权给IDEAYA,IDEAYA已支付初步费用650万美元。临床前研究显示IDE034单药有强效抗肿瘤活性,IDEAYA还计划探索其与IDE161的联合治疗策略,并将在2026年上半年分享相关数据。B7H3/PTK7在多种实体瘤中广泛共表达,显示临床潜力。消息提振下,双方股价上涨,此次IND获批为推进IDE034后续临床开发奠定基础。