2025年11月,中山大学科研团队在《Journal of Virology》发表多篇重要研究。何振健等人揭示寨卡病毒(ZIKV)感染通过激活PANoptosis途径导致严重的胎盘炎症反应,涉及RIG-I、ASC、caspase-1、NLRP3、caspase-8和RIPK1等分子的组装形成PANoptosome复合物。联合使用泛caspase抑制剂Z-VAD-FMK与RIPK3抑制剂GSK872或RIG-I特异性抑制剂RIG012,能显著抑制细胞死亡并缓解炎症反应,为开发抗PANoptosis疗法提供了新方向。孙彩军等人则通过单细胞转录组测序分析HIV长期不进展者、典型进展者及健康供者的外周血单个核细胞,发现长期不进展者初始T细胞比例更高,而CD8⁺效应性-GNLY细胞比例较低,且显示出更低的T细胞活化、细胞毒性和炎症相关基因表达评分。这些研究为理解寨卡病毒致病机制和HIV感染的免疫学特征提供了新的见解。