2025 ASH宜明昂科IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治性CD20阳性滤泡性淋巴瘤的I/II期研究公布积极进展

2025年12月9日，宜明昂科在第67届美国血液学会（ASH）年会上，以壁报形式展示自主研发的阿沐瑞芙普α（IMM0306）联合来那度胺治疗复发/难治性CD20阳性滤泡性淋巴瘤的I/II期临床研究数据。截至2025年7月10日，II期34例疗效可评估患者中，ORR达91.2%，CR率高达67.6%，中位随访9.02个月，中位PFS未达，6个月PFS率为91.2%；抗CD20难治性亚组（18例）中，ORR仍达88.9%，CR率为66.7%。安全性方面，47例可评估患者中，未观察到细胞因子释放综合征，23.4%发生治疗相关严重不良事件，仅4.3%因TRAE停药，无TRAE相关死亡事件。