2025年12月8日,硕迪生物公布口服小分子GLP-1受体激动剂aleniglipron在两项Ⅱb期临床试验中取得积极36周顶线结果,受此影响股价盘前大涨30%,截至发稿涨幅达102%。研究纳入300例受试者,采用“四周阶梯”低剂量起始给药策略,ACCESS研究纳入230例,ACCESS II研究聚焦更高剂量。高剂量组(120mg)平均减重11.3%,70%患者减重超10%,38%超15%,120–240mg剂量范围体重降幅14.1%至15.3%。2.5mg起始剂量耐受性显著提高,10周未发生因不良事件停药。硕迪生物预计2026年下半年启动关键三期临床研究,现金可覆盖启动费用。综合对比,aleniglipron在减重幅度、患者耐受性及产能方面有优势,被评“潜在同类最佳疗法”。