又一款小分子新药3期成功

生物制药公司Pharvaris公布小分子口服速释胶囊deucrictibant在3期临床试验RAPIDe-3中的积极结果。该药使遗传性血管性水肿（HAE）患者症状缓解中位时间缩短至1.28小时，远超安慰剂组的12小时，且83%发作仅需单剂解决，93.2%治疗后无需补救药物。研究还显示，deucrictibant在发作进展停止、达到“好转”或“改善”及症状完全缓解所需时间等次要终点上均显著优于安慰剂，且安全性良好，未出现严重不良事件。这一数据表明，该药具备“同类最佳”潜力，有望挑战KalVista旗下口服药Ekterly的市场地位，为HAE发作治疗提供从始至终的控制。