减重15.3%，口服GLP-1新药2期大获成功

2025年12月8日，Structure Therapeutics公布在研口服GLP-1受体激动剂Aleniglipron在ACCESS临床项目中的积极数据。Aleniglipron是口服、每日一次、非肽类小分子GLP-1受体偏向性激动剂，旨在克服传统肽类GLP-1药物局限。2b期ACCESS研究纳入230名肥胖或超重伴并发症成年受试者，36周时120mg剂量组安慰剂校正后平均减重11.3%，45mg和90mg剂量组也达显著减重效果；120mg剂量组86%受试者减重≥5%，70%减重≥10%，收缩压和糖化血红蛋白也有改善。安全性方面，活性药物组不良事件相关治疗中断率平均为10.4%，最常见不良反应为胃肠道症状，多在治疗早期出现，数据支持其2026年中进入III期临床开发。