近期,《自然·微生物学》发表了一项重要研究,利用冷冻电镜技术首次在原子层面上解析了CXCR4及其天然配体CXCL12与HIV-2包膜蛋白的相互作用。研究发现,CXCR4在溶液中能够自发形成稳定的四聚体结构,挑战了以往主要以二聚体形式存在的认知。此外,CXCR4四聚体与CXCL12结合时展现出高度灵活性,可以以4:8甚至8:8的化学计量比结合。这项研究还揭示了CXCL12如何通过空间位阻和构象锁定来抑制HIV入侵的精确机制,为针对这一关键靶点的药物设计提供了前所未有的精准蓝图。这些发现不仅解决了多个长期悬而未决的科学谜团,也为理解CXCR4的信号传导和功能调控奠定了新的结构基础。