真实生物阿兹夫定获恶性血液瘤临床IIa期批件

12月11日真实生物宣布，其自主研发的GEN-725片（阿兹夫定）获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，可开展治疗恶性血液瘤的IIa期临床试验。此次获批的IIa期临床试验，将依托前期研究，进一步深入评估阿兹夫定在恶性血液瘤患者群体中的安全性表现及初步治疗效果，旨在为后续研究及临床应用提供科学依据。此次获批标志着真实生物在抗肿瘤药物研发领域取得新进展，为恶性血液瘤患者带来新希望。