后线ORR达41%，口服SERD赛道出现中国黑马

近日，第48届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）在美国举行，福沃药业自主研发的新一代口服SERD药物FWD1802在会上发布I/II期临床研究最新数据。该研究聚焦未满足的临床需求，入组患者多为真实世界中的难治人群，中位年龄56.4岁，既往治疗线数中位值为2线，90%存在内脏转移。在II期剂量（75mg和150mg）下的ESR1突变患者中，FWD1802客观缓解率（ORR）达41%（11/27，含待确认病例），其中75mg剂量组16例可评估患者中8例部分缓解（50%，含2例待确认）。这一数据在全球同类别药物后线治疗研究中处于领先，为ESR1突变型晚期乳腺癌患者带来新希望。