TGA批准尚科生物NMN原料作为补充药品成分上市

2025年12月10日，澳大利亚医疗用品管理局（TGA）批准尚科生物NMN原料作为补充药品成分上市，并赋予其两年市场独占期（2025年12月10日-2027年12月10日），相关通知可在TGA官网法规文件找到。在澳大利亚，类似“保健食品”或“膳食补充剂”的产品被归类为“补充药品”。目前，NMN原料已在美国、日本、加拿大、澳大利亚（含新西兰）、新加坡市场合规使用。TGA标准被誉为“金字塔尖的生产标准”，是澳大利亚保健品享誉全球的原因，其认证严苛，是市场准入难度最高的产品审核体系之一。通过TGA认证表明公司质量体系和生产环境设施获澳大利亚政府认可，也得到二十多个PIC/S成员国的认可。