口服小分子 GLP-1首次启动 III期临床

12月10日，德睿智药在ClinicalTrials官网登记MDR-001针对肥胖或超重受试者的III期临床，这是该药首个III期临床，旨在评估其52周内辅助生活方式干预的疗效和安全性。MDR-001是借助AI药物发现平台辅助设计的创新药物。此前6月19日，其在中国肥胖或超重受试者中的IIb期临床试验已达临床终点，结果显示各剂量组体重较基线降低8.2%至10.3%，且在改善代谢和心血管疾病相关参数方面表现出色。安全性方面，MDR-001片表现出良好的安全性和耐受性，试验期间无药物治疗相关严重不良事件，主要不良事件为胃肠道反应，多为轻中度，受试者整体肝脏和心脏安全性良好，因不良事件终止治疗的比例远低于同类药物。