12月9日,启函生物在第67届美国血液学会年会上公布同种异体CAR-T项目积极临床结果及基础性临床前数据。口头报告介绍了三项评估QT-019B治疗多种自免疾病的IIT数据,20例受试者治疗耐受性良好,在多个重症自免疾病适应症中,19例接受治疗剂量给药的受试者显示临床获益。药代动力学与药效学数据证实“免疫豁免”平台潜力,19例受试者中17例观察到CAR-T细胞强劲扩增,致病性自身抗体深度持续清除。QT-019B已获美国FDA和中国NMPA针对难治性SLE新药临床试验批准,FDA还授予其针对SLE-ITP适应症快速通道资格,1期临床试验受试者入组工作正在进行,公司还正开发下一代产品QT-019C。